Toen de ouders van Seppe hoorden dat Seppe PKAN heeft stond hun wereld op z’n kop. Seppe’s moeder, Renee Van Kessel-van Maren, vertelt er op indrukwekkende en ontroerende manier over in deze mini docu getiteld “De onmogelijke dingen mogelijk maken”.
Seppe en zijn ouders belandden in een enorme rollercoaster en hebben inmiddels bijna alle artsen van het academische ziekenhuis wel gezien. Na een lange zoektocht is de oorzaak nu duidelijk van de onbegrepen ontwikkel achterstand van Seppe; hij lijdt aan de zeldzame ziekte PKAN.
Merem, een medische revalidatie-organisatie maakte samen met Seppe en zijn ouders dit heel indringend beeld van hun lange zoektocht en het verdriet. Maar ook de hoop op de afslag linksaf.
“Het voelt als een hele donkere tunnel. En heel misschien mogen we linksaf naar de regenboog met de unicorn. Dat zou de beste uitkomst zijn.”
