De eerste animatie van stichting Kans voor PKAN Kinderen is een feit! Vandaag, op Zeldzame Ziekten Dag 2020 gaat hij in première. In de animatie wordt stil gestaan informatie die nodig is wanneer je als ouders net de diagnose PKAN voor jouw kind hebt gehoord.
In de toekomst zullen nog een aantal animaties volgen, over onderwerpen die van belang zijn wanneer jouw kind PKAN heeft. Hierin zullen medische onderwerpen worden behandeld, maar ook wat het betekent voor de broertjes en zusjes.
Zijn er onderwerpen die jij behandelt wilt zien, mail dat ons dan op info@maakjesterk.nu!
De animatie werd gemaakt door Henk Visser van DigiEmotion en de prachtige stem is van Marlies Zomers.